肌无力能否治愈取决于具体病因，重症肌无力等自身免疫性疾病可通过药物控制症状，部分先天性肌病可能无法根治但能改善生活质量。
属于自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体抗体破坏神经肌肉接头，表现为晨轻暮重的骨骼肌无力。治疗使用溴吡斯的明改善症状，糖皮质激素抑制免疫，必要时采用胸腺切除术。
与恶性肿瘤相关的获得性肌无力，电压门控钙通道抗体导致突触前膜功能障碍。针对原发肿瘤治疗是关键，可联合3，4-二氨基吡啶促进乙酰胆碱释放。
基因突变导致的肌肉结构异常，如中央轴空病、杆状体肌病等。目前以康复训练为主，基因治疗尚在研究中，需定期监测呼吸肌功能。
线粒体功能障碍或糖原贮积症引起的肌无力，表现为运动不耐受。需调整饮食结构，补充辅酶Q10等代谢辅因子，急性期静脉输注葡萄糖。
建议肌无力患者定期复查肌电图，避免过度疲劳，保证优质蛋白摄入，在医生指导下进行适度抗阻训练维持肌肉功能。
