胎儿染色体异常可能由遗传因素、母体年龄、环境暴露、病毒感染等原因引起。
父母染色体结构异常或基因突变可能遗传给胎儿，常见如平衡易位携带者。建议有家族遗传病史的夫妇进行孕前基因检测。
高龄孕妇卵子质量下降，染色体不分离概率增高，35岁以上孕妇胎儿唐氏综合征风险显著上升。建议高龄孕妇进行产前诊断。
孕期接触电离辐射、有毒化学物质等环境致畸因素可能导致染色体畸变。孕妇应避免接触甲醛、苯等有害物质。
风疹病毒、巨细胞病毒等孕期感染可能干扰胎儿细胞分裂，导致染色体数目异常。建议孕前完成疫苗接种。
孕期保持均衡营养，补充叶酸等维生素，定期产检可帮助早期发现染色体异常风险。
