怀孕检查地中海贫血主要是为了筛查遗传风险、评估胎儿健康、指导产前干预、预防严重并发症。
地中海贫血属于常染色体隐性遗传病,夫妻双方若为携带者,胎儿有较高概率患病,基因检测可明确遗传风险。
通过绒毛取样或羊水穿刺获取胎儿DNA,诊断是否罹患α或β型地中海贫血,重度患儿可能出现胎儿水肿等严重问题。
确诊胎儿为重型地中海贫血时,可考虑造血干细胞移植等治疗,或根据家庭意愿选择医学干预措施。
未及时筛查可能导致新生儿溶血、发育迟缓等后果,孕期补充叶酸和规范监测能降低不良妊娠结局风险。
建议所有孕妇在孕早期完成地中海贫血筛查,携带者需加强产检频率,必要时进行遗传咨询和专科会诊。