儿童神经纤维瘤病的治疗需根据症状严重程度采取个体化方案,主要包括观察随访、药物治疗、手术切除、并发症管理等方法。该病属于常染色体显性遗传疾病,需长期多学科联合干预。
对于无症状或轻度皮肤咖啡斑的患者,建议每6-12个月进行神经系统检查、视力评估和影像学监测,家长需定期记录新发皮损变化。
针对疼痛性神经纤维瘤可使用塞来昔布缓解症状,癫痫发作时需用左乙拉西坦控制,恶性肿瘤可考虑司美替尼靶向治疗,所有药物均需在儿科神经科医生指导下使用。
当肿瘤压迫重要器官或疑似恶变时,需行显微外科切除术;脊柱侧凸超过40度需骨科矫正手术,术后家长需密切观察伤口愈合情况。
合并学习障碍需教育干预,视力障碍者配置辅助器具,高血压患者需定期监测血压,建议家长建立症状日记追踪病情进展。
日常需避免剧烈碰撞肿瘤部位,保证充足维生素D摄入,建议加入患者互助组织获取心理支持,任何新发症状应及时就医评估。