特纳综合征患者多数情况下生育能力较低,生育可能性主要与染色体核型、卵巢功能保留程度、激素替代治疗时机、辅助生殖技术介入等因素有关。
45,XO核型患者卵巢早衰概率高,生育概率极低;嵌合型或结构异常核型可能保留部分卵巢功能。
约30%患者存在自发性青春期发育,但多数卵巢储备快速衰竭,需通过AMH检测评估卵泡存量。
青春期启动时采用雌激素替代治疗可促进子宫发育,为后续卵子捐赠或冻卵技术创造生理条件。
供卵试管婴儿是目前主要生育方案,需配合激素周期治疗使子宫内膜达到移植标准。
建议特纳综合征患者在儿童期开始内分泌随访,成年后通过生殖医学评估制定个体化生育计划,同时关注心血管等并发症对妊娠的影响。