儿童脑干胶质瘤是一种起源于脑干胶质细胞的罕见肿瘤,主要包括低级别胶质瘤、高级别胶质瘤、弥漫内生型脑桥胶质瘤等类型。该病早期可能表现为头痛、呕吐,进展期可出现复视、吞咽困难,终末期可能引发呼吸衰竭。
部分患儿存在NF1等遗传综合征,家长需定期进行基因检测。治疗以手术联合放化疗为主,可使用替莫唑胺胶囊、贝伐珠单抗注射液、长春新碱注射液等药物。
孕期接触电离辐射可能增加风险,家长需避免儿童接触放射线。出现步态不稳时应进行MRI检查,治疗需根据肿瘤分级选择方案。
慢性炎症刺激可能导致胶质细胞异常增生,家长需关注发热症状。伴随眼球运动障碍时需及时就医,可选用甲泼尼龙片控制水肿。
H3K27M等驱动基因突变与肿瘤恶性度相关,家长需配合分子病理检测。典型症状包括面部麻木,治疗需结合靶向药物临床试验。
建议家长定期监测患儿神经系统症状,保证充足营养摄入,避免剧烈运动,所有治疗需在儿童神经肿瘤专科医生指导下进行。