地中海贫血筛查对象主要包括有家族史者、育龄夫妇及高发地区人群，筛查方法有血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等。
地中海贫血属于遗传性疾病，有家族史的人群、育龄期夫妇及两广、海南等高发地区居民应作为重点筛查对象。
通过红细胞计数、血红蛋白浓度等指标初步判断，可能出现小细胞低色素性贫血表现，但无法确诊具体类型。
可检测异常血红蛋白比例，对α或β地中海贫血进行分型诊断，是筛查的重要补充手段。
通过血液样本分析α或β珠蛋白基因突变，能明确携带者状态及分型，为产前诊断提供依据。
建议筛查阳性者及时咨询遗传学专家，孕期女性需结合超声和羊水穿刺进行产前诊断，日常注意均衡饮食并避免铁剂滥用。
