地中海贫血可通过婚前筛查、产前诊断、避免近亲结婚、科学补铁等方式避免。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,预防重于治疗。
婚前进行血红蛋白电泳检查和基因检测,可明确双方是否为地中海贫血基因携带者。若双方均为携带者,需遗传咨询评估后代患病风险。
高危孕妇应在孕10-14周进行绒毛取样或孕16-22周进行羊水穿刺,通过基因检测判断胎儿是否患病。确诊重型地中海贫血可考虑医学干预。
近亲婚配会显著增加隐性遗传病传递概率。三代以内血亲通婚会使地中海贫血基因纯合子概率提升数倍。
轻型地中海贫血患者无须盲目补铁,过量铁沉积可能损伤器官。补铁需在血清铁蛋白检测指导下进行,避免加重铁过载。
日常需保持均衡饮食,适量补充叶酸和维生素E,避免剧烈运动诱发溶血,定期监测血常规和铁代谢指标。