先天性贫血可通过补充铁剂、输血治疗、骨髓移植、基因治疗等方式干预。该病主要由遗传性血红蛋白合成障碍、红细胞膜缺陷、酶缺乏、造血干细胞异常等原因引起。
缺铁性贫血患者可遵医嘱使用硫酸亚铁、富马酸亚铁、右旋糖酐铁等铁剂,同时需配合维生素C促进铁吸收,避免与钙剂同服影响效果。
中重度贫血或急性发作期需输注浓缩红细胞,输血频率根据血红蛋白水平调整,长期输血需警惕铁过载风险,可能伴随心悸、面色苍白等症状。
重型地中海贫血等患者可通过异基因造血干细胞移植根治,治疗前需进行HLA配型,移植后可能出现移植物抗宿主病等并发症。
针对β地中海贫血等单基因遗传病,可采用基因编辑技术修复突变基因,目前已有部分基因疗法进入临床试验阶段。
患者应保证优质蛋白和富含叶酸的食物摄入,避免剧烈运动加重缺氧症状,定期监测血常规和铁代谢指标,儿童患者家长需按时带孩子复查生长发育情况。