地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测和铁代谢检查等方式诊断。该病主要由遗传因素导致,表现为贫血、黄疸等症状。
血常规可发现小细胞低色素性贫血,红细胞平均体积和血红蛋白含量降低。建议家长发现孩子面色苍白时及时就医检查。
血红蛋白电泳能检测异常血红蛋白比例,是确诊重要依据。检查发现HbA2升高或HbF异常增高时需进一步排查。
基因检测可明确α或β珠蛋白基因突变类型,能准确分型并指导遗传咨询。夫妻双方携带者生育前建议进行产前诊断。
需与缺铁性贫血鉴别,血清铁蛋白正常或增高可排除缺铁因素。重型患者需定期监测铁过载情况。
确诊患者应避免盲目补铁,轻型无需特殊治疗,中重型需在血液科规范随访。育龄夫妇建议做好孕前筛查。