产检通常不能直接确诊胎儿脑瘫,但部分检查可提示脑瘫高危因素。脑瘫诊断需结合出生后临床表现与影像学检查,产检中超声、无创DNA、羊水穿刺等项目可筛查染色体异常、脑结构畸形等关联风险。
孕中期大排畸超声可发现严重脑结构异常如脑积水、无脑儿,但多数脑瘫患儿产前超声表现正常。
针对21三体等染色体异常筛查,部分染色体病可能增加脑瘫风险,但非直接诊断依据。
通过染色体核型分析诊断遗传性疾病,如先天性代谢缺陷可能导致脑瘫,但无法预测围产期脑损伤。
晚期妊娠可监测胎儿窘迫等缺氧风险,严重缺氧是脑瘫常见病因,但特异性较低。
建议孕期规范完成所有产检项目,出生后对高危儿定期随访发育指标,发现运动异常及时转诊儿童康复科评估。