局限性硬皮病通常不会转化为系统性硬皮病,两者属于不同分型的硬皮病,主要区别在于病变范围、内脏受累情况及预后差异。
局限性硬皮病仅累及皮肤及皮下组织,病理表现为胶原纤维增生;系统性硬皮病则存在广泛血管病变和自身抗体阳性。
局限性硬皮病以皮肤硬化萎缩为主,常见于四肢或躯干;系统性硬皮病会伴随雷诺现象、肺纤维化等多系统损害。
临床数据显示局限性硬皮病进展为系统性硬皮病的概率极低,但需警惕部分患者可能出现重叠综合征。
局限性硬皮病患者应定期筛查抗核抗体谱,若出现甲襞毛细血管异常或脏器功能异常需及时评估。
建议局限性硬皮病患者每6-12个月复查肺功能、心脏超声及消化道评估,避免日光暴晒并保持皮肤保湿。