间质性肺病通常不具有遗传性，但部分特殊类型可能与遗传因素有关。间质性肺病主要分为特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结缔组织病相关间质性肺病、药物性间质性肺病等类型。
特发性肺纤维化病因尚不明确，可能与吸烟、环境暴露等因素有关，临床表现为进行性呼吸困难。治疗可选用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物。
过敏性肺炎由吸入有机粉尘或化学物质引起，表现为咳嗽、发热等症状。治疗需避免接触过敏原，严重时可使用糖皮质激素。
类风湿关节炎、硬皮病等结缔组织病可能引发间质性肺病，需针对原发病治疗。可选用甲氨蝶呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。
部分化疗药物、抗生素可能导致药物性间质性肺病，表现为用药后出现呼吸困难。治疗需立即停用可疑药物，必要时使用糖皮质激素。
建议间质性肺病患者定期进行肺功能检查，避免吸烟及接触粉尘，保持适度运动以改善肺功能。
