脊髓性肌萎缩症主要由SMN1基因突变、遗传因素、神经元退化、环境因素等引起,可通过基因治疗、药物干预、康复训练、呼吸支持等方式治疗。
SMN1基因缺失或突变导致运动神经元存活蛋白合成不足,表现为进行性肌无力。治疗需使用诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等基因靶向药物。
常染色体隐性遗传模式,父母携带者生育时有较高遗传概率。建议高风险家庭进行孕前基因筛查,患儿可接受Zolgensma基因替代治疗。
脊髓前角运动神经元变性导致肌肉萎缩,可能出现吞咽困难等症状。使用盐酸金刚烷胺等神经营养药物配合无创通气支持。
某些病毒感染或毒素暴露可能加重病情。需避免接触神经毒性物质,定期进行肺功能监测和脊柱矫形管理。
建议患者保持适度关节活动,均衡补充蛋白质与维生素,定期评估呼吸功能与营养状态,在专业团队指导下制定个体化治疗方案。