地中海贫血患儿可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由基因缺陷导致血红蛋白合成异常，需长期规范管理。
定期输注浓缩红细胞纠正贫血，建议家长每2-4周监测血红蛋白水平，输血后需观察有无发热等输血反应。
反复输血会导致铁过载，家长需遵医嘱使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂，定期检测血清铁蛋白浓度。
配型成功的异基因造血干细胞移植可根治疾病，家长需评估患儿年龄及脏器功能，移植后需预防排斥反应。
实验阶段的基因编辑技术可能修复基因缺陷，目前仅限临床试验，家长可关注权威医疗机构的治疗进展。
患儿日常需避免感染，适量补充叶酸，避免高铁食物，家长应建立规范随访档案并关注生长发育指标。
