先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起。先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构或功能缺陷，需通过产前筛查和出生后医学检查确诊。
部分先天性心脏病与家族遗传相关，父母携带特定基因突变可能增加胎儿患病概率。建议有家族史者进行孕前遗传咨询，孕期可通过胎儿超声心动图监测心脏发育。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体可能干扰胎儿心脏发育。孕妇需避免接触传染源，按时接种疫苗，出现感染症状应及时就医治疗。
孕期服用抗癫痫药、维A酸类等致畸药物，或接触农药等有毒化学物质可能导致心脏畸形。妊娠期用药须严格遵医嘱，避免接触有害物质。
唐氏综合征等染色体疾病常合并先天性心脏病。高龄孕妇应进行产前筛查，染色体异常胎儿需评估心脏结构，出生后需多学科联合诊疗。
先天性心脏病患儿应定期复查心功能，根据病情选择介入或手术治疗，日常注意预防呼吸道感染，保证充足营养摄入。
