先天性无阴道主要表现为原发性闭经、周期性下腹痛、性生活困难、无阴道开口，严重程度从早期生理异常到后期功能受限。
患者青春期后无月经来潮，因阴道缺如导致经血无法排出，可能伴随子宫发育异常，需通过超声检查确诊。
功能性子宫存在但经血无法排出时，每月出现规律性盆腔疼痛，可能伴随恶心呕吐，需手术建立阴道引流通道。
阴道完全缺失或严重发育不全导致性交，可能影响伴侣关系，可通过阴道成形术重建解剖结构。
外阴检查可见正常阴唇但无阴道口，常合并泌尿系统畸形，需进行染色体核型分析排除其他综合征。
建议尽早就诊妇科或生殖内分泌科，通过磁共振评估盆腔器官发育情况，手术干预后需长期随访维护阴道功能。
