多发性骨瘤癌是一种罕见的恶性骨肿瘤，通常表现为骨骼多发性溶骨性破坏，可能由遗传因素、电离辐射、慢性炎症刺激、基因突变等原因引起。
部分患者存在家族遗传倾向，可能与基因异常有关，表现为骨骼疼痛、病理性骨折等症状，可遵医嘱使用唑来膦酸、帕米膦酸二钠、伊班膦酸钠等药物。
长期接触放射线可能诱发骨组织恶变，常见症状包括局部肿块、贫血等，治疗需结合放疗和化疗药物如顺铂、多柔比星、环磷酰胺。
骨髓炎等慢性炎症长期刺激可能导致恶变，伴随发热、体重下降等症状，可采用靶向治疗药物如地诺单抗、卡博替尼联合止痛治疗。
原癌基因激活或抑癌基因失活可能诱发肿瘤，典型表现为高钙血症和肾功能损害，治疗方案包括自体干细胞移植联合硼替佐米等药物。
患者应保证高蛋白高热量饮食，适当进行低强度运动，定期复查血钙水平和骨密度，出现新发骨痛需及时就诊。
