孕前染色体检查可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、高通量测序等方法进行,主要适用于有遗传病家族史、反复流产或高龄孕妇等高危人群。
通过抽取静脉血培养淋巴细胞,观察染色体数目和结构异常,可检测唐氏综合征等常见染色体病,需2-4周出结果。
采用特定DNA探针标记染色体片段,能快速检测微缺失综合征等特定异常,适用于有明确遗传病指征的夫妇。
通过比对基因组拷贝数变异,可发现传统核型分析难以识别的微小缺失/重复,检测范围覆盖数百种遗传病。
全基因组或全外显子测序能全面筛查单基因病携带状态,建议有严重遗传病生育史的夫妇在遗传咨询后选择。
备孕夫妇应在生殖遗传科医生指导下,根据家族史和生育史选择合适检查项目,同时注意补充叶酸和均衡营养。