孕期可以通过部分筛查手段发现脑瘫高风险因素，但无法直接确诊脑瘫。主要筛查方式包括超声检查、血清学筛查、基因检测、胎心监护等。
孕中期大排畸超声可发现胎儿脑部结构异常，如脑室增宽、小头畸形等可能增加脑瘫风险的征象。
唐氏筛查等血清学检测可评估染色体异常风险，部分染色体异常与脑瘫发生存在关联。
针对有家族遗传史的高危孕妇，基因检测可发现某些遗传性代谢病或神经发育障碍相关突变。
孕晚期胎心监护异常可能提示胎儿宫内窘迫，这是导致新生儿脑损伤的常见高危因素。
建议孕妇规范产检，对筛查异常结果需结合磁共振等进一步评估，新生儿出生后需通过运动发育评估等综合判断。
