眼底先天异常白化病是一种遗传性眼病,主要表现为视网膜色素上皮及脉络膜色素缺失,典型症状包括视力低下、畏光、眼球震颤等。该病主要由TYR、OCA2等基因突变导致,可分为眼皮肤白化病和眼白化病两种类型。
多数由TYR基因突变引起黑色素合成障碍,表现为虹膜半透明、视网膜血管裸露。建议进行基因检测确诊,可尝试光学矫正改善视力。
视网膜色素上皮细胞缺乏黑色素,导致黄斑发育不良。需佩戴防紫外线眼镜保护眼睛,避免强光照射加重畏光症状。
因视路传导异常引发不自主眼动,常伴斜视。可通过棱镜矫正或手术改善眼位,视觉训练有助于提高注视稳定性。
眼皮肤型患者伴皮肤毛发色素减退,易晒伤。需严格防晒并使用维生素D补充剂,定期皮肤科随访预防癌变。
患者应避免阳光直射,定期进行视力评估和眼底检查,补充叶黄素等视网膜营养素有助于延缓病变进展。