原发性肺动脉高压通常不是突发性的,其发展具有隐匿性,主要表现为逐渐加重的呼吸困难、疲劳、胸痛等症状。肺动脉高压的进展速度因人而异,可能由遗传因素、药物影响、结缔组织病、先天性心脏病等多种原因引起。
部分患者存在BMPR2等基因突变,导致肺动脉血管异常收缩和重塑。这类患者需定期监测心功能,可遵医嘱使用安立生坦、马西替坦、司来帕格等靶向药物。
某些减肥药或违禁药物可能损伤肺动脉内皮细胞。发现药物相关性肺动脉高压应立即停药,并采用波生坦、伊洛前列素等血管扩张剂治疗。
系统性硬化症等疾病可引发肺血管炎症,表现为雷诺现象合并气促。需控制原发病,配合西地那非、他达拉非等磷酸二酯酶抑制剂改善肺循环。
心脏缺损导致左向右分流可能继发肺动脉高压,常见于活动后紫绀。需手术矫正畸形,术后使用曲前列尼尔等前列腺素类药物辅助治疗。
患者应避免剧烈运动和高原环境,保持低盐饮食并监测体重变化,出现晕厥或咯血等症状需立即就医。