异常血红蛋白病的临床表现可能由基因突变、慢性缺氧、溶血反应、骨髓增生异常等原因引起，需通过血液检查、基因检测、对症治疗及输血支持等方式干预。
遗传性血红蛋白结构异常是主要病因，表现为贫血、黄疸，可通过羟基脲减少镰状细胞危象，或使用地拉罗司、去铁胺调节铁代谢。
长期高原居住或心肺疾病导致代偿性血红蛋白增高，伴随头晕、紫绀，需氧疗改善缺氧状态，必要时采用放血疗法降低血液黏度。
异常血红蛋白稳定性差易引发溶血，出现血红蛋白尿、脾肿大，需补充叶酸维持造血，严重时使用糖皮质激素或进行脾切除术。
克隆性造血干细胞病变导致无效造血，可能进展为白血病，需阿扎胞苷等去甲基化药物或异基因造血干细胞移植治疗。
患者应避免剧烈运动诱发溶血，定期监测血常规，合并铁过载时限制富含铁食物摄入，妊娠期需加强胎儿基因筛查。
