血友病主要通过X染色体隐性遗传，携带致病基因的母亲可能将疾病传给儿子，女儿则可能成为携带者。
1、遗传方式
血友病A和B均为X连锁隐性遗传，男性仅需一个致病X染色体即可发病，女性需两个致病X染色体才会发病。
2、携带者母亲
女性携带者有50％概率将致病X染色体传给子女，儿子患病概率50％，女儿成为携带者概率50％。
3、患病父亲
患病男性必然将致病X染色体传给女儿使其成为携带者，但不会传给儿子。
4、自发突变
约30％病例无家族史，由新生基因突变引起，这类患者的子女遗传概率与普通患者相同。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
