幼儿先天性白内障可能由遗传因素、宫内感染、代谢异常、眼部发育异常等原因引起,可通过手术治疗改善视力,需根据病因制定个体化方案。
约25%病例与常染色体显性遗传相关,如CRYAA、CRYBB2等基因突变导致晶状体蛋白异常。建议家长进行基因检测,患儿需定期眼科随访,必要时行白内障摘除联合人工晶体植入术。
妊娠早期感染风疹病毒、弓形虫等病原体可能干扰晶状体发育。家长需重视孕期TORCH筛查,出生后患儿需使用阿托品滴眼液控制继发性青光眼,严重时需行晶状体切除术。
半乳糖血症、糖尿病母亲婴儿等代谢疾病可导致晶状体渗透压改变。家长需监测患儿血糖及尿半乳糖,通过饮食控制原发病,配合吡诺克辛钠滴眼液延缓白内障进展。
永存原始玻璃体增生症、小眼球等眼部畸形常合并白内障。家长需在出生后1个月内完成眼科筛查,根据情况选择晶状体切割术或玻璃体切除术,术后需长期视觉训练。
建议孕期避免接触致畸因素,出生后3个月内完成眼科检查,术后坚持佩戴矫正眼镜并定期评估视功能发育。