婴儿肺动脉高压可能由遗传因素、围产期缺氧、先天性心脏病、肺部发育异常等原因引起,需通过药物干预、氧疗、手术矫正等方式治疗。
部分婴儿肺动脉高压与基因突变有关,如骨形成蛋白受体2基因异常。建议家长进行基因检测,治疗需使用靶向药物如波生坦、西地那非、伊洛前列素。
分娩时窒息或胎盘功能异常导致缺氧性肺血管收缩。家长需密切监测血氧,医生可能采用一氧化氮吸入联合多巴酚丁胺等血管活性药物。
室间隔缺损等左向右分流先心病易继发肺高压,表现为喂养困难、生长迟缓。需手术修补缺损,术前可使用地高辛、呋塞米等控制症状。
肺泡毛细血管发育不良等疾病导致肺血管阻力增高,常合并呼吸窘迫。需高频振荡通气支持,严重者需肺移植评估。
母乳喂养期间母亲应避免吸烟,定期监测婴儿体重增长曲线,出现呼吸急促或紫绀时立即就医。