先天性气管软化多数患儿可随生长发育逐渐改善,严重病例需手术干预。预后与软化程度、并发症及治疗时机密切相关。
气管软骨发育不成熟导致,表现为轻微喘鸣或活动后气促,通常2-3岁自行好转,无须特殊治疗。
伴随反复呼吸道感染或喂养困难,需进行气道正压通气支持,必要时使用布地奈德雾化液控制炎症。
出现呼吸窘迫或发绀,需气管支架植入术或气管成形术,术后配合阿奇霉素预防感染。
合并心血管畸形或支气管肺发育不良时,需多学科联合治疗,死亡率显著升高。
建议定期进行肺功能监测,避免呼吸道感染,喂养时保持半卧位,出现呼吸频率加快或三凹征需立即就医。