双阴道是一种先天性生殖道畸形，主要表现为阴道被纵隔完全或部分分隔成两个独立通道，常合并双子宫、双宫颈等异常。
1、解剖结构
阴道内存在纵向隔膜将管腔一分为二，隔膜可能完全分隔至阴道口，也可能部分残留形成不完全分隔。
2、形成原因
胚胎期两侧副中肾管融合受阻导致，多数为先天发育异常，少数与遗传因素相关。
3、伴随症状
可能合并月经异常、性交困难或反复阴道炎，部分患者可无自觉症状。
4、诊断治疗
通过妇科检查联合超声或核磁共振确诊，无症状者无须处理，有功能障碍者需手术切除纵隔。
建议存在月经异常或生育需求的患者尽早就诊评估，术后需定期复查阴道愈合情况。
