视网膜色素变性可能由遗传因素、感光细胞代谢异常、视网膜血管异常、免疫炎症反应等原因引起，可通过基因治疗、营养干预、血管扩张药物、免疫调节剂等方式治疗。
超过半数病例与基因突变有关，常见于常染色体隐性遗传。建议进行基因检测明确分型，可尝试视网膜干细胞移植或基因编辑治疗，药物可选维生素A棕榈酸酯、二十二碳六烯酸、叶黄素等营养补充剂。
感光细胞外节盘膜代谢障碍导致脂褐质沉积。需避免强光刺激并补充抗氧化剂，药物使用甲钴胺改善代谢，配合辅酶Q10和银杏叶提取物延缓病程进展。
可能与视网膜色素上皮血供不足有关，表现为夜盲和视野缩小。可使用钙离子通道阻滞剂如尼莫地平，联合前列腺素衍生物拉坦前列素改善微循环。
补体系统过度激活导致感光细胞凋亡。需监测炎症指标，免疫调节剂如环孢素与他克莫司可能减缓病情，需警惕继发青光眼风险。
日常需佩戴防蓝光眼镜，每周食用深海鱼2-3次补充欧米伽3脂肪酸，避免吸烟及过度用眼，定期进行视野检查和电生理评估。
