凝血功能障碍的治疗难度因病因不同而异，轻度凝血功能异常可通过补充维生素K或调整药物改善，严重遗传性血友病需终身替代治疗，获得性凝血障碍在解除诱因后多可恢复。
维生素K缺乏或华法林过量导致的凝血障碍，通过补充维生素K或调整抗凝方案即可纠正。这类情况治疗相对简单，预后良好。
血友病等遗传性疾病需定期输注凝血因子，目前基因治疗尚在临床试验阶段。治疗可控制症状但无法根治，需长期管理。
肝硬化等慢性病继发的凝血障碍，需同时处理原发病。随着肝功能恶化，凝血功能纠正难度会逐渐增加。
严重凝血障碍可能引发颅内出血等危急情况，这类患者需紧急凝血因子替代治疗，后续维持治疗周期较长。
凝血功能障碍患者应避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血指标，遗传性疾病患者建议进行家族基因筛查。
