苯妥英钠抗癫痫的作用机制不包括抑制钙离子通道、增强γ-氨基丁酸能神经传递、阻断钠离子通道持续性开放以及影响神经元突触可塑性。
苯妥英钠主要通过阻断电压依赖性钠通道发挥作用,对钙离子通道的抑制作用较弱,不属于其核心抗癫痫机制。
该药物不直接增强γ-氨基丁酸介导的抑制性神经传递,这与苯二氮䓬类抗癫痫药物的作用机制不同。
虽然苯妥英钠可阻断钠通道持续性开放,但这是其治疗心律失常而非抗癫痫的主要作用途径。
药物对神经元突触长时程增强或抑制等可塑性改变无明显调节作用,这类机制常见于新型抗癫痫药物。
使用苯妥英钠需严格监测血药浓度,避免与其他钠通道阻滞剂联用,出现共济失调或牙龈增生时应及时就医调整用药方案。