孤立肾可能由先天性肾缺如、肾发育不良、手术切除、疾病导致肾功能丧失等原因引起。
胚胎发育过程中一侧肾脏未形成，属于先天性畸形，通常无需特殊治疗，但需定期监测剩余肾功能。
胎儿期肾脏发育停滞导致单侧肾脏萎缩或功能丧失，可通过超声检查确诊，剩余肾脏代偿性增大可维持正常功能。
因肾肿瘤、严重肾外伤、顽固性肾感染等疾病需行肾切除术，术后需避免肾毒性药物并控制血压血糖。
慢性肾盂肾炎、肾动脉狭窄等疾病可能导致单侧肾功能完全丧失，需针对原发病治疗并保护残余肾功能。
孤立肾患者应保持低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动碰撞腰部，每年进行尿常规和肾功能检查，出现水肿或血压升高需及时就医。
