肺动脉高压中度患者生存期通常为数年至十年不等，实际生存时间受到病情控制、治疗依从性、并发症管理、基础疾病等因素的影响。
早期规范治疗可延缓疾病进展，定期监测肺动脉压力是关键。常用药物包括安立生坦、他达拉非、波生坦等靶向药物，需严格遵医嘱调整剂量。
持续用药和定期随访能显著改善预后，擅自停药可能导致病情急剧恶化。建议每3-6个月复查心脏超声和六分钟步行试验评估疗效。
预防右心衰竭和肺部感染可延长生存期，出现下肢水肿或呼吸困难加重需及时就医。利尿剂和抗凝药物是常用辅助治疗手段。
合并结缔组织病或先天性心脏病者预后较差，需同时治疗原发病。部分患者可能需评估肺移植或房间隔造口术等干预措施。
保持低盐饮食、适度有氧运动，避免高原环境和妊娠，有助于改善生活质量并延长生存时间。
