苯丙酮尿症可通过新生儿筛查、血苯丙氨酸测定、尿蝶呤分析、基因检测等方式检查。该病属于遗传代谢病,早期诊断对预防智力损伤至关重要。
出生后72小时采集足跟血检测苯丙氨酸水平,该方法简便快捷,是国内外通用的初筛手段。
静脉血检测苯丙氨酸浓度超过120μmol/L可确诊,需在空腹状态下进行,同时检测酪氨酸水平辅助分型。
通过高效液相色谱法检测尿液中新蝶呤和生物蝶呤比值,用于鉴别经典型与非经典型苯丙酮尿症。
对PAH基因进行测序可明确突变位点,有助于家系遗传咨询和产前诊断,检出率超过98%。
确诊后需立即启动低苯丙氨酸饮食治疗,定期监测血苯丙氨酸浓度,婴幼儿期每月复查,稳定后可逐渐延长间隔至3-6个月。