问题描述
羊水穿刺检查通常可能得到正常核型结果、染色体异常结果、嵌合体结果三种类型。
胎儿染色体数量与结构均正常,无需进一步干预,按常规产检随访即可。
包括数目异常如21三体综合征,或结构异常如染色体缺失,需结合遗传咨询评估胎儿预后。
部分细胞存在染色体异常,需通过二次采样或超声监测判断异常细胞比例及临床意义。
建议孕妇根据检测结果与产科医生充分沟通,必要时联合遗传科专家制定个性化管理方案。