神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤，常见于周围神经系统，主要表现为局部肿块、疼痛或神经功能障碍。
1、发病机制
神经鞘瘤由施万细胞异常增生形成，多与NF2基因突变相关，部分病例存在染色体22q缺失。
2、常见部位
好发于听神经、脊神经根及四肢周围神经，其中听神经鞘瘤占颅内肿瘤的较大比例。
3、典型症状
根据发生部位不同可表现为耳鸣听力下降、肢体麻木或运动障碍，肿瘤增大可能压迫周围组织。
4、诊断治疗
通过MRI和神经电生理检查确诊，小型无症状肿瘤可观察，较大或有症状者需手术切除。
确诊后应定期复查监测肿瘤变化，避免剧烈运动导致神经压迫加重，术后需进行神经功能康复训练。
