肾性尿崩症可能由遗传性因素、药物副作用、慢性肾病、电解质紊乱等原因引起，可通过限钠饮食、药物调整、原发病治疗等方式干预。
1、遗传性因素：与AVPR2基因或AQP2基因突变有关，表现为多尿、烦渴，治疗需遵医嘱使用氢氯噻嗪、吲哚美辛、去氨加压素等药物。
2、药物副作用：长期使用锂制剂、地美环素等药物可能损伤肾小管功能，停药或更换为阿米洛利、噻嗪类利尿剂可改善症状。
3、慢性肾病：可能与肾小管间质损伤、多囊肾等因素有关，通常伴随夜尿增多、低比重尿，需控制原发病并联合托伐普坦治疗。
4、电解质紊乱：低钾血症或高钙血症导致肾浓缩功能障碍，纠正电解质失衡后症状多可缓解，严重时需静脉补液治疗。
日常需监测尿量及体重变化，限制高盐饮食，避免脱水，定期复查肾功能及电解质水平。
