房间隔缺损可能由遗传因素、孕期感染、胎儿发育异常、其他先天性心脏病等因素引起，可通过手术修补、介入封堵等方式治疗。
部分房间隔缺损与染色体异常或家族遗传有关，父母携带相关基因可能增加胎儿患病概率。建议孕期做好基因筛查，出生后确诊需定期心超监测，严重者需手术干预。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿心脏发育障碍。孕妇应避免接触传染源，新生儿确诊后根据缺损大小选择观察或介入封堵治疗。
胚胎期心房间隔发育不全或吸收过度形成缺损，常合并肺动脉高压。轻度缺损可能自愈，中重度需使用封堵器或手术修补，常用器械包括 Amplatzer 封堵伞。
法洛四联症、肺静脉异位引流等复杂先心病常合并房间隔缺损，需通过心脏彩超明确诊断，治疗需根据具体病情制定个体化手术方案。
确诊房间隔缺损后应限制剧烈运动，预防呼吸道感染，定期复查心脏功能，术后需遵医嘱抗凝治疗并监测封堵器位置。
