宝宝骨髓增生异常综合征预后差异较大,主要与疾病分型、染色体异常、血细胞减少程度、治疗反应等因素有关。
根据世界卫生组织分型,难治性贫血型预后相对较好,原始细胞增多型或伴环形铁粒幼细胞型预后较差。
单纯5q缺失预后较好,复杂核型异常或7号染色体异常提示预后不良,可能快速进展为白血病。
血红蛋白低于80g/L、血小板低于30×10⁹/L、中性粒细胞低于0.5×10⁹/L时预后较差,感染出血风险显著增加。
对免疫抑制剂治疗敏感者5年生存率较高,造血干细胞移植是唯一根治手段但存在配型难度和移植相关风险。
建议家长定期监测血常规,避免感染,保证营养摄入,及时与血液科医生沟通病情变化和治疗方案调整。