染色体缺失可能导致生长发育迟缓、智力障碍、多发畸形及特定综合征,常见疾病包括唐氏综合征、猫叫综合征、特纳综合征、普拉德-威利综合征等。
染色体缺失影响基因表达,导致身高体重低于同龄人标准,需通过生长激素治疗及营养干预改善。
神经发育相关基因缺失可引起认知功能受损,表现为学习能力低下,需早期进行康复训练及特殊教育。
心脏、面部或骨骼结构异常常见于染色体片段缺失,如先天性心脏病需手术矫正,腭裂需序列治疗。
如22q11.2缺失导致迪乔治综合征,伴随免疫缺陷和低钙血症,需多学科联合管理及靶向治疗。
建议孕期做好产前筛查,出生后通过基因检测明确缺失类型,在儿科、遗传科及康复科指导下制定个体化干预方案。