胎肾发育不良可能与染色体异常有关，常见原因包括遗传因素、染色体畸变、孕期感染及环境因素，需通过产前超声及基因检测明确诊断。
部分胎肾发育不良与家族遗传相关，如常染色体显性或隐性遗传病。建议有家族史的孕妇进行遗传咨询，必要时通过羊水穿刺检测胎儿染色体。
唐氏综合征、特纳综合征等染色体数目或结构异常可导致肾脏发育缺陷。产前无创DNA检测或核型分析有助于早期发现。
风疹病毒、巨细胞病毒等宫内感染可能干扰胎儿肾脏形成。孕期需避免接触传染源，定期进行TORCH筛查。
接触致畸物质或药物可能影响肾单位发育。孕妇应远离辐射、重金属等有害环境，严格遵医嘱用药。
确诊胎肾发育不良后需结合胎儿整体情况评估预后，出生后需儿科及肾内科随访监测肾功能，部分严重病例需透析或移植干预。
