白血病遗传给下一代的概率较低,多数白血病为后天获得性疾病,仅少数与遗传因素相关。白血病遗传风险主要与家族基因突变、先天性免疫缺陷、唐氏综合征等染色体异常、范可尼贫血等遗传病有关。
部分白血病患者存在RUNX1、CEBPA等基因胚系突变,可能通过生殖细胞遗传。建议有家族史者进行基因检测,孕期可考虑产前诊断。
WAS综合征等免疫缺陷疾病会显著增加白血病风险,这类疾病多为X连锁隐性遗传。家长需关注患儿反复感染症状,及时进行免疫功能筛查。
唐氏综合征患儿发生急性巨核细胞白血病的概率较高,其21号染色体三体现象可遗传。建议孕期做好唐筛检查,新生儿出现贫血瘀斑需及时就医。
范可尼贫血等DNA修复缺陷疾病易继发白血病,多表现为进行性骨髓衰竭。家长需监测儿童生长发育迟缓症状,造血干细胞移植是有效治疗手段。
备孕夫妇若有白血病家族史或相关遗传病史,建议进行遗传咨询与产前诊断,新生儿出生后需定期监测血常规指标。