肌无力综合征是一组以骨骼肌易疲劳、力量减退为特征的神经肌肉疾病，主要包括重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、先天性肌无力综合征等类型。
1、重症肌无力由神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫病，表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力，可使用溴吡斯的明、他克莫司、泼尼松等药物。
2、Lambert-Eaton综合征与小细胞肺癌相关的突触前膜电压门控钙通道抗体疾病，近端肌群无力为主伴腱反射减弱，需针对原发肿瘤治疗并联合3，4-二氨基吡啶改善症状。
3、先天性肌无力基因突变导致的神经肌肉接头结构蛋白异常，婴儿期即出现喂养困难与运动发育迟缓，需根据具体分型使用胆碱酯酶抑制剂或沙丁胺醇。
4、药物性肌无力氨基糖苷类抗生素或他汀类药物可能诱发暂时性肌无力，停药后多可恢复，严重时需静脉注射免疫球蛋白治疗。
建议患者避免过度疲劳，保证优质蛋白摄入，定期监测肌力变化，所有治疗均需在神经科医师指导下进行。
