肌无力综合征可能由遗传因素、自身免疫异常、药物副作用、胸腺瘤等因素引起，可通过免疫调节、药物干预、手术切除等方式治疗。
1、遗传因素：部分患者存在先天性神经肌肉接头蛋白基因突变，导致乙酰胆碱受体功能异常。治疗需长期使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明、新斯的明、安贝氯铵，并配合康复训练。
2、自身免疫异常：机体产生抗乙酰胆碱受体抗体攻击突触后膜，常见于重症肌无力。可能与胸腺增生有关，表现为晨轻暮重性肌无力。可使用糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如他克莫司或硫唑嘌呤。
3、药物诱发：氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂等药物可能干扰神经肌肉传导。停药后症状多可缓解，严重时可静脉注射钙剂或胆碱酯酶复活剂如碘解磷定。
4、胸腺瘤相关：约15％患者合并胸腺瘤，肿瘤压迫或异常免疫激活导致肌无力。需行胸腺切除术，术后配合血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。
建议患者避免过度疲劳，保证优质蛋白摄入，定期监测肺功能和肌力变化，症状加重时需及时复查抗体水平。
