眩晕症多数情况下不会遗传，但部分特殊类型可能与遗传因素有关。眩晕症主要分为周围性眩晕和中枢性眩晕，遗传性眩晕多见于前庭系统先天异常或家族性偏头痛等特定疾病。
周围性眩晕通常由内耳疾病引起，如良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病等，这些疾病多为后天获得性，与遗传无明确关联。急性发作期可遵医嘱使用地芬尼多、倍他司汀或异丙嗪等药物控制症状。
中枢性眩晕多与脑血管病、多发性硬化等神经系统病变相关，此类疾病存在一定家族聚集倾向，但非直接遗传。治疗需针对原发病，如尼莫地平、氟桂利嗪等改善脑循环药物。
伴有眩晕的家族性偏头痛属于常染色体显性遗传病，患者直系亲属发病概率较高。预防性治疗可选用普萘洛尔、丙戊酸钠或托吡酯等药物。
罕见的前庭导水管扩大综合征等先天畸形具有遗传性，表现为儿童期反复眩晕。需通过影像学确诊，必要时进行前庭康复训练。
建议有家族史者定期进行前庭功能检查，避免头部剧烈运动，保持低盐饮食有助于减少眩晕发作。
