重型地中海贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由基因突变导致血红蛋白合成障碍引起,需终身规范管理。
定期输注浓缩红细胞纠正贫血,维持血红蛋白浓度。长期可能引发铁过载,需配合祛铁治疗。常用药物包括去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂。
通过药物清除输血导致的铁沉积,预防器官损伤。铁蛋白水平超过1000μg/L时需启动治疗,可选用去铁酮、去铁斯若等药物。
适用于配型成功的年轻患者,是目前唯一根治手段。移植前需进行化疗清髓,可能发生移植物抗宿主病等并发症。
通过基因编辑技术修正β珠蛋白基因缺陷,尚处临床试验阶段。需评估病毒载体安全性及长期疗效,目前已有部分患者实现脱离输血。
患者需定期监测血清铁蛋白和器官功能,避免感染,均衡补充叶酸及维生素E,避免剧烈运动加重贫血症状。