急性粒细胞性白血病的治愈率与疾病分型、治疗方案及患者个体差异密切相关,低危组患者通过规范治疗可能获得长期生存,中高危组需结合移植等强化治疗。
根据细胞遗传学和分子生物学特征分为低危、中危和高危三组,低危组5年生存率相对较高,高危组常伴随FLT3-ITD等不良预后基因。
诱导缓解阶段采用DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷),巩固治疗可能包含大剂量阿糖胞苷或造血干细胞移植,靶向药物如米哚妥林可用于FLT3突变患者。
60岁以下患者对强化疗耐受性较好,儿童患者治愈率显著高于成人,老年患者常需减量方案或支持治疗。
感染和出血是主要死亡原因,治疗期间需预防性使用抗生素,血小板输注维持计数在安全范围。
建议患者定期监测血常规和骨髓象,治疗期间注意高蛋白饮食,避免生冷食物,在医生指导下进行适度活动。