遗传性肾炎的遗传方式主要有X连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传三种类型。
1、X连锁显性遗传
由X染色体上的COL4A5基因突变引起，男性患者症状较重，女性携带者可能表现轻微血尿或肾功能异常。
2、常染色体显性遗传
由COL4A3或COL4A4基因突变导致，父母一方患病时子女有50％遗传概率，多在成年后出现蛋白尿和高血压。
3、常染色体隐性遗传
需父母双方均携带突变基因才会发病，儿童期即可出现肾功能衰竭，需通过基因检测确诊。
建议有家族史者进行遗传咨询和基因检测，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
