多囊肾会遗传,主要遗传方式为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常染色体显性多囊肾是最常见类型,父母一方患病时子女有较高遗传概率,通常成年后出现肾囊肿、高血压等症状,需通过影像学检查确诊。
常染色体隐性多囊肾多见于婴幼儿,父母均为携带者时子女可能发病,表现为肾功能快速恶化,需通过超声和基因检测早期诊断。
PKD1和PKD2基因突变导致显性遗传,PKHD1基因突变导致隐性遗传,基因检测可明确遗传风险。
有家族史者建议进行孕前基因筛查,已患病者需定期监测肾功能,控制血压延缓疾病进展。
多囊肾患者应保持低盐饮食,避免剧烈运动,遵医嘱定期复查肾功能和血压。