单侧多发肾囊肿通常不是多囊肾。多囊肾是一种遗传性疾病,表现为双侧肾脏多发囊肿,常伴有肾功能损害;而单侧多发肾囊肿多为单纯性肾囊肿或局部囊性病变,通常不伴随系统性症状。
多囊肾由PKD1或PKD2基因突变导致,具有家族遗传性;单侧多发肾囊肿可能由肾小管梗阻、局部炎症或退行性变等非遗传因素引起。
多囊肾在超声或CT下显示双侧肾脏弥漫性囊肿,肾脏体积增大;单侧多发肾囊肿仅累及单侧,囊肿分布局限,肾脏形态多正常。
多囊肾常伴随高血压、血尿及肾功能进行性下降;单侧多发肾囊肿多数无症状,偶有腰部胀痛,极少影响肾功能。
多囊肾需长期控制血压、延缓肾功能恶化,终末期需透析或移植;单侧多发肾囊肿若无症状可观察,较大囊肿可穿刺抽液或手术切除。
发现肾囊肿应完善超声、肾功能等检查明确性质,避免剧烈运动防止囊肿破裂,定期随访监测囊肿变化。